Nasza Loteria NaM - pasek na kartach artykułów

Kubuś z Krzywinia walczy z wiecznym głodem i wiotkością mięśni

Redakcja
Jakub Kolasiński z Krzywinia urodził się trzy lata temu. Niestety rozpoznano u niego rzadką i nieuleczalną chorobę- zespół Pradego-Willego. To choroba wiecznego głodu. Dodatkowo Kubuś ma wiotkość mięśni. Z tymi schorzeniami będzie musiał walczyć do końca życia.

Chłopiec jest pod stałą opieką wielu lekarzy i specjalistów. Ma zajęcia z fizjoterapii i neurologopedii. Wymaga konsultacji również pediatrycznej, genetycznej, okulistycznej i dietetycznej.

- Widzimy postępy w rehabilitacji - mówi mama Kuby, Alicja Kolasińska. - W ubiegłym roku syn został włączony w program leczenia hormonem wzrostu. Nadal jednak potrzebuje intensywnej rehabilitacji. Koszty niestety wciąż wzrastają z uwagi na konieczność zakupu sprzętu do ćwiczeń czy też udziału w turnusach rehabilitacyjnych - dodaje.

Kubusiowi można pomóc, przekazując mu 1 procent podatku. KRS 0000186434. Cel szczegółowy: Jakub Kolasiński 982/K

Więcej o historii chłopca będzie można przeczytać w kolejnym wydaniu "Faktów Kościańskich" w środę 20 marca.

Jak ograniczyć cukier w diecie?

emisja bez ograniczeń wiekowych
Wideo

Dni Lawinowo-Skiturowe

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Polecane oferty

Materiały promocyjne partnera
Wróć na koscian.naszemiasto.pl Nasze Miasto