Kubuś z Krzywinia walczy z wiecznym głodem i wiotkością mięśni

Redakcja
Jakub Kolasiński z Krzywinia urodził się trzy lata temu. Niestety rozpoznano u niego rzadką i nieuleczalną chorobę- zespół Pradego-Willego. To choroba wiecznego głodu. Dodatkowo Kubuś ma wiotkość mięśni. Z tymi schorzeniami będzie musiał walczyć do końca życia.

Chłopiec jest pod stałą opieką wielu lekarzy i specjalistów. Ma zajęcia z fizjoterapii i neurologopedii. Wymaga konsultacji również pediatrycznej, genetycznej, okulistycznej i dietetycznej.

- Widzimy postępy w rehabilitacji - mówi mama Kuby, Alicja Kolasińska. - W ubiegłym roku syn został włączony w program leczenia hormonem wzrostu. Nadal jednak potrzebuje intensywnej rehabilitacji. Koszty niestety wciąż wzrastają z uwagi na konieczność zakupu sprzętu do ćwiczeń czy też udziału w turnusach rehabilitacyjnych - dodaje.

Kubusiowi można pomóc, przekazując mu 1 procent podatku. KRS 0000186434. Cel szczegółowy: Jakub Kolasiński 982/K

Więcej o historii chłopca będzie można przeczytać w kolejnym wydaniu "Faktów Kościańskich" w środę 20 marca.

Jak ograniczyć cukier w diecie?

Wideo

Komentarze

Komentowanie artykułów jest możliwe wyłącznie dla zalogowanych Użytkowników. Cenimy wolność słowa i nieskrępowane dyskusje, ale serdecznie prosimy o przestrzeganie kultury osobistej, dobrych obyczajów i reguł prawa. Wszelkie wpisy, które nie są zgodne ze standardami, proszę zgłaszać do moderacji. Zaloguj się lub załóż konto

Nie hejtuj, pisz kulturalne i zgodne z prawem komentarze! Jeśli widzisz niestosowny wpis - kliknij „zgłoś nadużycie”.

Podaj powód zgłoszenia

Nikt jeszcze nie skomentował tego artykułu.
Dodaj ogłoszenie