Z osia Matyjaszczyk z Kościana skończyła już dwa latka i pomimo swojej choroby rozwija się dobrze i robi duże postępy. Lek, który od wielu miesięcy przyjmuje dziewczynka, spowalnia rozwój SMA. 21 lutego w Warszawie zostanie podana następna dawka, a kolejna za cztery miesiące.
- Zosia bardzo szybko zaczęła przyjmować lek, który dał nam wszystkim nadzieję, na to, że córka będzie kiedyś choć w jakimś stopniu samodzielna. Już potrafi oddychać bez respiratora około 40 minut. Cieszymy się z każdego postępu - mówi Milena Matyjaszczyk mama Zosi.
Dla dziewczynki we Wrocławiu przygotowywane są nowe ortezy i gorset. Na specjalne zamówienie wyprodukuje je włoska firma, która specjalizuje się w tworzeniu takich przedmiotów dla dzieci z SMA. Będzie to łączny koszt blisko 6 tysięcy złotych.
Dodajmy, że ze wszystkich zbiórek nakrętek udało się już zgromadzić około 3 tysięcy złotych. Rodzina uzyskała też wsparcie w ubiegłym roku z charytatywnych festynów na rzecz Zosi. - Dziękujemy za wszystko. Dzięki wsparciu możemy wybrać córce najlepszy sprzęt - mówi mama dziewczynki. Nakrętki można również przynosić do naszej redakcji przy ulicy Piłsudskiego 44 w Kościanie.
Ogromne ulewy w Australii. Rzeki zalewają miasta
Michał Pietrzak - Niedźwiedź włamał się po smalec w Dol. Strążyskiej
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?